H.U.グループホールディングス傘下の富士レビオ・ホールディングスは11月11日、子会社の富士レビオのアルツハイマー型認知症の血液検査薬について、国内で製造販売承認を取得したと発表した。この検査薬は、アルツハイマーの原因となるたんぱく質「アミロイド」の蓄積度合いを血液をもとに測る。
現在、アミロイドの蓄積度合いを測るのは、薬剤を注射したうえで大型装置で撮影する方法や、腰に太い針を刺して採取される脳脊髄液で測る方法が主流。こうした中、採血で済むため関j他の負担軽減につなげられるほか、検査費用も抑えられる可能性がある。